Dispositivos MédicosAtivo
PROBE
80251140056
Informações Gerais
Nome do produto
PROBE
Número de registro
80251140056
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351413824201824
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
AI0021 - PROBE RETAL AI0022 - PROBE VAGINAL
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15281257 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrucoes de Uso_Probe_Rev.00_.pdf | 18/10/2021, 23:33 | 4120066215 |
Instrucoes de Uso_Probe_Rev.00_.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1528125718/10/2021, 23:33Exp. 4120066215
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0588011184Primária | 21/01/2019 | MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico | Publicado deferimento |
058801118421/01/2019
MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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