elıxdata
Dispositivos MédicosAtivo

Probe de Estimulação Nervosa Descartável

10263619019
Informações Gerais

Nome do produto

Probe de Estimulação Nervosa Descartável

Número de registro

10263619019

Nome técnico

ELETRODO DE AGULHA SUBDÉRMICO

Classe de risco

II

Processo

25351525343202247

Empresa Detentora

Razão social

BIOMED EQUIPAMENTOS DE BIOMEDIDAS LTDA

CNPJ

33.987.595/0001-70

Fabricante

SUZHOU REPUSI ELECTRONICS Co., LTDA

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 12/05/2027

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(11)

  • GWC-1.2N-01

    Probe de Estimulação Nervosa,tipo Duplo Gancho (conector DIN 5 pinos)

  • REP-1.5N-01

    Probe de Estimulação Nervosa,tipo Duplo Gancho (conector DIN fêmea)

  • REP-1.5N-02

    Probe de Estimulação Nervosa,tipo Duplo Gancho (conector DIN fêmea)

  • REP-1.5N-03

    Probe de Estimulação Nervosa Bipolar (eixo de proteção)

  • REP-1.5N-04

    Probe de Estimulação Nervosa Monopolar (eixo de proteção)

  • REP-1.5N-05

    Probe de Estimulação Nervosa,tipo Garfo (conector DIN fêmea)

  • REP-1.5N-06

    Probe de Estimulação Nervosa,tipo Gancho 180° (conector DIN fêmea)

  • REP-1.5N-07

    Probe de Estimulação Nervosa,tipo Gancho 100° (conector DIN fêmea)

  • REP-1.5N-08

    Probe de Estimulação Nervosa,tipo Gancho 90° (conector DIN fêmea)

  • REP-1.5N-09

    Probe de Estimulação Nervosade Ponta Plana

  • REP-1.5N-10

    Probe de Estimulação NervosaConcêntrica

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IU-10263619019_Probe Estim Nervosa Desc.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1675691531/05/2022, 18:49Exp. 4235881221

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(4)

438906122018/07/2022

EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

429943322104/07/2022

EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

422945622813/06/2022

EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

267044022412/05/2022

EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite

Criar conta grátisJá tem conta? Entrar