Dispositivos MédicosCancelado
PROCEDURE PAK
10002390073
Registro cancelado em 09/08/2016 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
PROCEDURE PAK
Número de registro
10002390073
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
250000106909788
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
—
País de fabricação
—
Apresentações / Modelos(1)
Embalagem em kit com todos os componentes esterilizados
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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