Dispositivos MédicosAtivo
ProCuity™
80005430738
Informações Gerais
Nome do produto
ProCuity™
Número de registro
80005430738
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351881401202139
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
300900000000 - PROCUITY
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T34970519 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_80005430738_V02.pdf | 05/01/2026, 13:28 | 0004083261 |
IFU_80005430738_V02.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3497051905/01/2026, 13:28Exp. 0004083261
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4713292212Primária | 16/12/2021 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
| 0366944231 | 15/05/2023 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata | Publicado deferimento |
471329221216/12/2021
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
Petição primária036694423115/05/2023
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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