Dispositivos MédicosCancelado
PROLOOP
10390690110
Registro cancelado em 01/09/2020 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
PROLOOP
Número de registro
10390690110
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351294895201643
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
30900, 30901, 30902, 30903, 30908, 30909, 30910, 30911.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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