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Dispositivos MédicosCancelado

PROOF REGENEX

82286189045

Registro cancelado em 23/06/2025 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

PROOF REGENEX

Número de registro

82286189045

Nome técnico

KIT DE ANESTESIA COM LOCALIZADOR DE NERVO, DE ADMINISTRAÇÃO ÚNICA

Classe de risco

II

Processo

25351412090202242

Empresa Detentora

Razão social

REACT TECHNOLOGY INDUSTRIA COMERCIO IMPORTACAO E EXPORTACAO DE PRODUTOS MEDICOS E HOSPITALARES LTDA

CNPJ

40.821.171/0001-04

Fabricante

REACT TECHNOLOGY INDUSTRIA COMERCIO IMPORTACAO E EXPORTACAO DE PRODUTOS MEDICOS E HOSPITALARES LTDA

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 174 dias20/04/2027
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(3)

  • 111170002 PROOF REGENEX 50mm,composto por: 122250004 Agulha 20-25Gx50mm, 122250008 Torneira 3 vias Luer Lock,122250001 Injetor Graduado de Medicamento Manual 10-12 ml, 122250018 Agulha para Aspiracao Tipo I Com Canula Extratora, 122250002 Conector Macho Luer Lock, 122250037 Tubete, 122250028 Agulha para Anestesia Raquidiana Spinal 16-18GX3-1/2

  • 111170003 PROOF REGENEX 100mm,composto por: 122250005 Agulha 20-25Gx100mm, 122250008 Torneira 3 vias Luer Lock, 122250001 Injetor Graduado de Medicamento Manual 10-12 ml, 122250018 Agulha para Aspiracao Tipo I Com Canula Extratora, 122250002 Conector Lock, 122250037 Tubete, 122250028 Agulha para Anestesia Raquidiana Spinal 16-18GX3-1/2

  • 111170004 PROOF REGENEX 150mm,composto por: 122250006 Agulha 20-25Gx150mm, 122250008 Torneira 3 vias Luer Lock, 122250001 Injetor Graduado de Medicamento Manual 10-12 ml, 122250018 Agulha para Aspiracao Tipo I Com Canula Extratora, 122250002 Macho Luer Lock, 122250037 Tubete, 122250036 Agulha para Anestesia Raquidiana Spinal 16-22GX7

Instruções de Uso e Arquivos(1)

9045 - INSTRUÇÃO DE USO__CADASTRO ANVISA82286189045_ KIT CANULA PROOF REGENEX.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1804010807/11/2022, 14:46Exp. 4910970223

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(3)

428383922815/06/2022

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Publicado deferimento

263792222811/05/2022

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Não anuído

213052422220/04/2022

EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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