Dispositivos MédicosCancelado
Propex IQ®
80196880428
Registro cancelado em 20/09/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Propex IQ®
Número de registro
80196880428
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351603105201984
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
SUÍÇA
Apresentações / Modelos(2)
B00PPIQ000000Propex IQ®
B00PPIQSTAKITPropex IQ® Basic Starter Kit
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13322979 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | PROPEX IQ_DFU_0818_WEB_DSE_PTB OK.pdf | 02/12/2020, 14:33 | 4256833200 |
PROPEX IQ_DFU_0818_WEB_DSE_PTB OK.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1332297902/12/2020, 14:33Exp. 4256833200
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2521401192Primária | 24/10/2019 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
252140119224/10/2019
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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