Propex Pixi®
Registro cancelado em 23/01/2023 segundo a ANVISA.
Nome do produto
Propex Pixi®
Número de registro
80196889036
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351426641201422
Razão social
Fabricante
País de fabricação
SUÍÇA
Apresentações / Modelos(1)
A103000000100Propex Pixi®
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13322713 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | PROPEX PIXI EUROP_DFU_1218_WEB_DSE_BR OK.pdf | 02/12/2020, 14:16 | 4256382208 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(4)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0592576142Primária | 08/12/2014 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
| 3847710206 | 12/11/2020 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 3004105208 | 10/09/2020 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 2107810216 | 10/06/2021 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata | Publicado deferimento |
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaEQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata
Publicado deferimento
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