Dispositivos MédicosCancelado
prosex gel
82316209001
Registro cancelado em 30/08/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
prosex gel
Número de registro
82316209001
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351162233202260
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(2)
prosex gel 70g
prosex gel sache 5g
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16362115 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de USO - Prosex Gel Bisnaga.pdf | 04/04/2022, 18:30 | 1526773228 |
Instrução de USO - Prosex Gel Bisnaga.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1636211504/04/2022, 18:30Exp. 1526773228
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0992326228Primária | 31/03/2022 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
099232622831/03/2022
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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