Dispositivos MédicosAtivo
prosex large
82316200006
Informações Gerais
Nome do produto
prosex large
Número de registro
82316200006
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351162227202211
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
prosex large
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T17647572 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de USO - Prosex Large.pdf | 22/09/2022, 14:45 | 4727634228 |
Instrução de USO - Prosex Large.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1764757222/09/2022, 14:45Exp. 4727634228
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0992308220Primária | 19/09/2022 | MATERIAL - Registro de Material de Uso Médico | Publicado deferimento |
099230822019/09/2022
MATERIAL - Registro de Material de Uso Médico
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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