Dispositivos MédicosAtivo
Prosex Pro
82316200019
Informações Gerais
Nome do produto
Prosex Pro
Número de registro
82316200019
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351379580202491
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(4)
Prosex Pro 1 unidade
Prosex Pro 3 unidades
Prosex Pro 6 unidades
Prosex Pro 8 unidades
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T35784417 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso Prosex Pro.pdf | 18/02/2026, 13:16 | 0157479269 |
| T38101078 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso.pdf | 08/06/2026, 12:55 | 0555741265 |
Instruções de Uso Prosex Pro.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3578441718/02/2026, 13:16Exp. 0157479269
Instruções de Uso.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3810107808/06/2026, 12:55Exp. 0555741265
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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