Dispositivos MédicosAtivo
prosex sensitive
82316200010
Informações Gerais
Nome do produto
prosex sensitive
Número de registro
82316200010
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351162058202219
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
prosex sensitive
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T18549996 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de USO - PROSEX Sensitive.pdf | 03/01/2023, 13:28 | 0003907236 |
Instrução de USO - PROSEX Sensitive.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1854999603/01/2023, 13:28Exp. 0003907236
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0991271221Primária | 26/12/2022 | MATERIAL - Registro de Material de Uso Médico | Publicado deferimento |
099127122126/12/2022
MATERIAL - Registro de Material de Uso Médico
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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