Dispositivos MédicosAtivo
Prosex Texturizado
82316200011
Informações Gerais
Nome do produto
Prosex Texturizado
Número de registro
82316200011
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351634381202290
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(3)
Apresentações: embalagem primária contendo 01 unidade
embalagem secundária contendo 03 unidades
embalagem terciária contendo 144 unidades.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T19840471 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de USO - PROSEX TEXTURIZADO.pdf | 22/05/2023, 12:12 | 0513681230 |
Instrução de USO - PROSEX TEXTURIZADO.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1984047122/05/2023, 12:12Exp. 0513681230
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 5046549220Primária | 22/05/2023 | MATERIAL - Registro de Material de Uso Médico | Publicado deferimento |
504654922022/05/2023
MATERIAL - Registro de Material de Uso Médico
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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