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Dispositivos MédicosAtivo

Protectfilm® Frame style -

80253920010
Informações Gerais

Nome do produto

Protectfilm® Frame style -

Número de registro

80253920010

Nome técnico

Curativo

Classe de risco

I

Processo

25351835376202111

Empresa Detentora

País de fabricação

EGITO

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(2)

  • PRFS 67, PRFS 5075

  • PRFS 7510, PRFS 7512, PRFS 5082, PRFS 6585, PRFS 1012, PRFS 1014, PRFS 1016, PRFS 4545, PRFS 4867, PRFS 1010, PRFS 1015, PRFS 1020, PRFS 1025, PRFS 1030, PRFS 1520, PRFS 1520, PRFS 2030, PRFS 1515, PRFS 2020, PRFS 165180, PRFS 2222, PRFS 1018, PRFS 1525, PRFS 2025, PRFS 4870, PRFS 5070, PRFS 5072, PRFS 5080, PRFS 5075, PRFS 6080.

Instruções de Uso e Arquivos(1)

INSTRUÇÃO DE USO PROTECTFILME FRAME STYLE.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1498727201/09/2021, 19:11Exp. 3449412213

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

294125621105/08/2021

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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