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Dispositivos MédicosAtivo

PROTEINA C REATIVA

10269360070
Informações Gerais

Nome do produto

PROTEINA C REATIVA

Número de registro

10269360070

Nome técnico

PROTEÍNA C REATIVA

Classe de risco

II

Processo

250000215329880

Empresa Detentora

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(39)

  • Apresentação 1 – Reagente Nº 1: 18 mL

  • Apresentação 10 – Reagente Nº 1: 3 x 40 mL

  • Apresentação 11 – Reagente Nº 1: 4 x 40 mL

  • Apresentação 12 – Reagente Nº 1: 60 mL

  • Apresentação 13 – Reagente Nº 1: 2 x 60 mL

  • Apresentação 2 – Reagente Nº 1: 45 mL

  • Apresentação 3 – Reagente Nº 1: 2 x 45 mL

  • Apresentação 4 – Reagente Nº 1: 20 mL

  • Apresentação 5 – Reagente Nº 1: 2 x 20 mL

  • Apresentação 6 – Reagente Nº 1: 3 x 20 mL

  • Apresentação 7 – Reagente Nº 1: 4 x 20 mL

  • Apresentação 8 – Reagente Nº 1: 40 mL

  • Apresentação 9 – Reagente Nº 1: 2 x 40 mL

  • Reagente Nº 2: 10 mL

  • Reagente Nº 2: 15 mL

  • Reagente Nº 2: 2 mL

  • Reagente Nº 2: 2 x 10 mL

  • Reagente Nº 2: 2 x 15 mL

  • Reagente Nº 2: 2 x 5 mL

  • Reagente Nº 2: 2 x 5 mL

  • Reagente Nº 2: 3 x 10 mL

  • Reagente Nº 2: 3 x 5 mL

  • Reagente Nº 2: 4 x 10 mL

  • Reagente Nº 2: 4 x 5 mL

  • Reagente Nº 2: 5 mL

  • Reagente Nº 2: 5 mL

  • Reagente Nº 3: 1,0 mL

  • Reagente Nº 3: 1,0 mL

  • Reagente Nº 3: 1,0 mL

  • Reagente Nº 3: 1,0 mL

  • Reagente Nº 3: 1,0 mL

  • Reagente Nº 3: 2 x 1,0 mL

  • Reagente Nº 3: 2 x 1,0 mL

  • Reagente Nº 3: 2 x 1,0 mL

  • Reagente Nº 3: 2 x 1,0 mL

  • Reagente Nº 3: 2 x 1,0 mL

  • Reagente Nº 3: 3 x 1,0 mL

  • Reagente Nº 3: 3 x 1,0 mL

  • Reagente Nº 3: 4 x 1,0 mL

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Instruções de Uso - PROTEÍNA C REATIVA - Versão Março 2025.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3171913911/08/2025, 17:47Exp. 1027981259

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(7)

061737919902/12/2019

IVD – Alteração de cadastro – Aprovação requerida – Indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), composição de produtos ou modelo de instrumentos, inclusão de produto no cadastro de família, alteração de informações de amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), de estabilidade, conservação e prazo de validade e processo de fabricação

Publicado deferimento

037333514106/10/2014

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Apresentação comercial de produtos ou partes e acessórios de instrumentos

Publicado deferimento

44568707401/10/2007

IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Composição de produtos ou modelos de instrumentos

Publicado deferimento

21924308825/08/2008

IVD - Revalidação de registro

Publicado deferimento

038818913008/07/2013

IVD – Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

12090506118/04/2006

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Apresentação comercial de produtos ou partes e acessórios de instrumentos

Publicado deferimento

28234711127/02/2012

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Apresentação comercial de produtos ou partes e acessórios de instrumentos

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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