Dispositivos MédicosAtivo

Prótese de Quadril – Haste Femoral metálica com revestimento Ti + HA

80943610291

Informações Gerais

Nome do produto

Número de registro

80943610291

Nome técnico

COMPONENTES FEMORAIS - HASTES

Classe de risco

Processo

25351367808202409

Empresa Detentora

Razão social

MINDRAY DO BRASIL COMÉRCIO E DISTRIBUIÇÃO DE EQUIPAMENTOS MÉDICOS LTDA.

CNPJ

09.058.456/0001-87

Fabricante

WUHAN MINDRAY SCIENTIFIC CO., LTD.

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 15/09/2035

Histórico de Situação

VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(26)

F13AB-PA00075
– Wedge-shaped Stem 01-7/129
F13AB-PA00076
– Wedge-shaped Stem 0-8/133
F13AB-PA00077
– Wedge-shaped Stem 1-9/137
F13AB-PA00078
– Wedge-shaped Stem 2-10/141
F13AB-PA00079
– Wedge-shaped Stem 3-11/145
F13AB-PA00080
– Wedge-shaped Stem 4-12/149
F13AB-PA00081
– Wedge-shaped Stem 5-13/153
F13AB-PA00082
– Wedge-shaped Stem 6-14/158
F13AB-PA00091
– Tapered Stem 6/140
F13AB-PA00092
– Tapered Stem 7/145
F13AB-PA00093
– Tapered Stem 8/151
F13AB-PA00094
– Tapered Stem 9/156
F13AB-PA00095
– Tapered Stem 10/162
F13AB-PA00096
– Tapered Stem 11/167
F13AB-PA00097
– Tapered Stem 12/173
F13AB-PA00200
– NEOS Primary Stem 5/115
F13AB-PA00201
– NEOS Primary Stem 5/130
F13AB-PA00202
– NEOS Primary Stem 6/140
F13AB-PA00203
– NEOS Primary Stem 7/145
F13AB-PA00204
– NEOS Primary Stem 8/150
F13AB-PA00205
– NEOS Primary Stem 9/155
F13AB-PA00206
– NEOS Primary Stem 10/160
F13AB-PA00207
– NEOS Primary Stem 11/165
F13AB-PA00652
– NEOS Primary Stem 12/170
F13AB-PA00653
– NEOS Primary Stem 13/180
F13AB-PA00654
– NEOS Primary Stem 14/190

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Código	Tipo	Arquivo	Expedição	Expediente
T33202043	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	H-046-032651-00_80943610291.pdf	03/10/2025, 17:07	1323351256

H-046-032651-00_80943610291.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3320204303/10/2025, 17:07Exp. 1323351256

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Fila de análise da ANVISA

Alterações de Registros de Aprovação Requerida de Materiais Implantáveis em Ortopedia

262 de 399na fila · atualizada em 29/10

aguardando desde 04/09/2026

MATERIAL ORTOPEDIA – Alteração de registro – Aprovação requerida – Acréscimo de modelo em família

Posição na fila de espera por análise da ANVISA. Quando o processo entra em análise, ele sai desta fila.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

Ver na fonte oficial da ANVISA

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