elıxdata
Dispositivos MédicosAtivo

Protrombina (TP)

80027310265
Informações Gerais

Nome do produto

Protrombina (TP)

Número de registro

80027310265

Classe de risco

III

Processo

25351518876201713

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 18/12/2027

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(72)

  • R1

    2x 6mL

  • R1

    2x 8mL

  • R1

    3x 10mL

  • R1

    3x 1mL

  • R1

    3x 2mL

  • R1

    3x 4mL

  • R1

    3x 6mL

  • R1

    3x 8mL

  • R1

    6x 6mL

  • R1

    6x 8mL

  • R1

    8x 10mL

  • R1

    8x 1mL

  • R1

    8x 2mL

  • R1

    5x 10mL

  • R1

    5x 1mL

  • R1

    5x 2mL

  • R1

    5x 4mL

  • R1

    5x 6mL

  • R1

    5x 8mL

  • R1

    6x 10mL

  • R1

    6x 1mL

  • R1

    8x 4mL

  • R1

    6x 2mL

  • R1

    6x 4mL

  • R1

    8x 8mL

  • R1

    1x 10mL

  • R1

    10x 10mL

  • R1

    10x 1mL

  • R1

    10x 2mL

  • R1

    10x 4mL

  • R1

    8x 6mL

  • R1

    10x 6mL

  • R1

    15x 4mL

  • R1

    15x 6mL

  • R1

    15x 8mL

  • R1

    18x 10mL

  • R1

    18x 1mL

  • R1

    18x 2mL

  • R1

    10x 8mL

  • R1

    12x 10mL

  • R1

    12x 1mL

  • R1

    12x 2mL

  • R1

    12x 4mL

  • R1

    12x 6mL

  • R1

    12x 8mL

  • R1

    15x 10mL

  • R1

    15x 1mL

  • R1

    15x 2mL

  • R1

    20x 2mL

  • R1

    20x 4mL

  • R1

    20x 6mL

  • R1

    20x 8mL

  • R1

    2x 10mL

  • R1

    2x 1mL

  • R1

    18x 4mL

  • R1

    18x 6mL

  • R1

    18x 8mL

  • R1

    1x 1mL

  • R1

    1x 2mL

  • R1

    1x 4mL

  • R1

    1x 6mL

  • R1

    1x 8mL

  • R1

    20x 10mL

  • R1

    20x 1mL

  • R1

    4x 10mL

  • R1

    4x 1mL

  • R1

    4x 2mL

  • R1

    4x 4mL

  • R1

    4x 6mL

  • R1

    4x 8mL

  • R1

    2x 2mL

  • R1

    2x 4mL

Instruções de Uso e Arquivos(1)

2 Protrombina_(TP)_rev.03-05.04.2024.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3423335325/11/2025, 16:38Exp. 1529877253

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

080471618210/12/2018

IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Local de fabricação (unidade fabril)

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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