elıxdata
Dispositivos MédicosAtivo

Provas de implante stryker spine

80005430740
Informações Gerais

Nome do produto

Provas de implante stryker spine

Número de registro

80005430740

Classe de risco

I

Processo

25351222922202231

Empresa Detentora

Fabricante

Stryker Spine

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 31/03/2027

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(28)

  • 48328604 - Prova de Implante 10 X 14 X 16 X 4°

  • 48328608 - Prova de Implante 10 X 14 X 16 X 8°

  • 48328614 - Prova de Implante 11 X 14 X 16 X 4°

  • 48328618 - Prova de Implante 11 X 14 X 16 X 8°

  • 48328624 - Prova de Implante 12 X 14 X 16 X 4°

  • 48328628 - Prova de Implante 12 X 14 X 16 X 8°

  • 48328664 - Prova de Implante 6 X 14 X 16 X 4°

  • 48328668 - Prova de Implante 6 X 14 X 16 X 8°

  • 48328674 - Prova de Implante 7 X 14 X 16 X 4°

  • 48328678 - Prova de Implante 7 X 14 X 16 X 8°

  • 48328684 - Prova de Implante 8 X 14 X 16 X 4°

  • 48328688 - Prova de Implante 8 X 14 X 16 X 8°

  • 48328694 - Prova de Implante 9 X 14 X 16 X 4°

  • 48328698 - Prova de Implante 9 X 14 X 16 X 8°.

  • 48328704 - Prova de Implante 10 X 12 X 14 X 4°

  • 48328708 - Prova de Implante 10 X 12 X 14 X 8°

  • 48328714 - Prova de Implante 11 X 12 X 14 X 4°

  • 48328718 - Prova de Implante 11 X 12 X 14 X 8°

  • 48328724 - Prova de Implante 12 X 12 X 14 X 4°

  • 48328728 - Prova de Implante 12 X 12 X 14 X 8°

  • 48328764 - Prova de Implante 6 X 12 X 14 X 4°

  • 48328768 - Prova de Implante 6 X 12 X 14 X 8°

  • 48328774 - Prova de Implante 7 X 12 X 14 X 4°

  • 48328778 - Prova de Implante 7 X 12 X 14 X 8°

  • 48328784 - Prova de Implante 8 X 12 X 14 X 4°

  • 48328788 - Prova de Implante 8 X 12 X 14 X 8°

  • 48328794 - Prova de Implante 9 X 12 X 14 X 4°

  • 48328798 - Prova de Implante 9 X 12 X 14 X 8°

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IFU_80005430740_V00.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2779023220/01/2025, 13:52Exp. 0080324258

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

230861922018/04/2022

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

128714422331/03/2022

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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