Dispositivos MédicosAtivo
PROVIDOCK
80443690013
Informações Gerais
Nome do produto
PROVIDOCK
Número de registro
80443690013
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351324195202245
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(3)
IDOCK410
IDOCK510
IDOCK610
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T17519190 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_IDOCK_PTBR.pdf | 08/09/2022, 22:21 | 4667316225 |
IFU_IDOCK_PTBR.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1751919008/09/2022, 22:21Exp. 4667316225
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4594439223Primária | 01/09/2022 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
459443922301/09/2022
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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