Dispositivos MédicosCancelado
Provox Flush
80911510002
Registro cancelado em 18/02/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Provox Flush
Número de registro
80911510002
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351272759201467
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
SUÉCIA
Apresentações / Modelos(1)
8109
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14553387 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU80911510002.pdf | 29/06/2021, 11:56 | 2515804217 |
IU80911510002.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1455338729/06/2021, 11:56Exp. 2515804217
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2117629219 | 24/06/2021 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado deferimento |
211762921924/06/2021
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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