PROVOX® LIFE™ HME
Registro cancelado em 18/02/2026 segundo a ANVISA.
Nome do produto
PROVOX® LIFE™ HME
Número de registro
80911510039
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351717596202083
Fabricante
País de fabricação
SUÉCIA
Apresentações / Modelos(3)
8310 - Provox Life GO HME
8311 - Provox Life Home HME
8312 - Provox Life Energy HME.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13527733 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU80911510039.pdfabrir na ANVISA | 13/01/2021, 17:20 | 0165780215 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4536894205Primária | 23/12/2020 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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