Provox® Life™ LaryButton
Registro cancelado em 18/02/2026 segundo a ANVISA.
Nome do produto
Provox® Life™ LaryButton
Número de registro
80911519006
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351881147202179
Fabricante
País de fabricação
SUÉCIA
Apresentações / Modelos(8)
8040 Provox® Life™ LaryButton 12/8
8041 Provox® Life™ LaryButton 12/18
8042 Provox® Life™ LaryButton 14/8
8043 Provox® Life™ LaryButton 14/18
8044 Provox® Life™ LaryButton 16/8
8045 Provox® Life™ LaryButton 16/18
8046 Provox® Life™ LaryButton 18/8
8047 Provox® Life™ LaryButton 18/18.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15802489 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 10386_Provox Life LaryButton IFU_2020-11-20_original.pdf | 04/01/2022, 20:17 | 0053924223 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4712738214Primária | 09/12/2021 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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