Provox Life™ LaryTube Fenestrada
Registro cancelado em 18/02/2026 segundo a ANVISA.
Nome do produto
Provox Life™ LaryTube Fenestrada
Número de registro
80911519004
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351430009202125
Fabricante
País de fabricação
SUÉCIA
Apresentações / Modelos(8)
7429 - Provox Life LaryTube 8/36 Fenestrada
7430 - Provox Life LaryTube 8/55 Fenestrada
7431 - Provox Life LaryTube 9/36 Fenestrada
7432 - Provox Life LaryTube 9/55 Fenestrada
7433 - Provox Life LaryTube 10/36 Fenestrada
7434 - Provox Life LaryTube 10/55 Fenestrada
7435 - Provox Life LaryTube 12/36 Fenestrada
7436 - Provox Life LaryTube 12/55 Fenestrada.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14310128 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU80911519004.pdf | 24/05/2021, 11:59 | 1997026210 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1728831212Primária | 13/05/2021 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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