Provox Life™ LaryTube Fenestrada com anel
Registro cancelado em 18/02/2026 segundo a ANVISA.
Nome do produto
Provox Life™ LaryTube Fenestrada com anel
Número de registro
80911519003
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351430008202181
Fabricante
País de fabricação
SUÉCIA
Apresentações / Modelos(8)
8048 - Provox® Life LaryTube 8/36 fenestrada com anel
8049 - Provox® Life LaryTube 8/55 fenestrada com anel
8050 - Provox® Life LaryTube 9/36 fenestrada com anel
8051 - Provox® Life LaryTube 9/55 fenestrada com anel
8052 - Provox® Life LaryTube 10/36 fenestrada com anel
8053 - Provox® Life LaryTube 10/55 fenestrada com anel
8054 - Provox® Life LaryTube 12/36 fenestrada com anel
8055 - Provox® Life LaryTube 12/55 fenestrada com anel.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14310116 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU80911519003.pdf | 24/05/2021, 11:56 | 1997023211 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1728828212Primária | 13/05/2021 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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