Provox Life™ LaryTube Padrão
Registro cancelado em 18/02/2026 segundo a ANVISA.
Nome do produto
Provox Life™ LaryTube Padrão
Número de registro
80911519005
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351430020202195
Fabricante
País de fabricação
SUÉCIA
Apresentações / Modelos(13)
7409 - Provox Life LaryTube 8/27
7410 - Provox Life LaryTube 8/36
7411 - Provox Life LaryTube 8/55
7412 - Provox Life LaryTube 9/27
7413 - Provox Life LaryTube 9/36
7414 - Provox Life LaryTube 9/55
7415 - Provox Life LaryTube 10/27
7416 - Provox Life LaryTube 10/36
7417 - Provox Life LaryTube 10/55
7418 - Provox Life LaryTube 12/27
7419 - Provox Life LaryTube 12/36
7420 - Provox Life LaryTube 12/55.
Acessório: 7654 - Provox FenestrationPunch
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14310244 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU80911519005.pdf | 24/05/2021, 12:12 | 1997622211 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4270686216 | 02/12/2021 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 1728890218Primária | 13/05/2021 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado deferimento
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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