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Dispositivos MédicosCancelado

Provox Life™ LaryTube Padrão com anel

80911519002

Registro cancelado em 18/02/2026 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Provox Life™ LaryTube Padrão com anel

Número de registro

80911519002

Classe de risco

II

Processo

25351430005202147

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 169 dias13/05/2026
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(8)

  • 7421 - Provox® Life LaryTube 8/36 padrão com anel

  • 7422 - Provox® Life LaryTube 8/55 padrão com anel

  • 7423 - Provox® Life LaryTube 9/36 padrão com anel

  • 7424 - Provox® Life LaryTube 9/55 padrão com anel

  • 7425 - Provox® Life LaryTube 10/36 padrão com anel

  • 7426 - Provox® Life LaryTube 10/55 padrão com anel

  • 7427 - Provox® Life LaryTube 12/36 padrão com anel

  • 7428 - Provox® Life LaryTube 12/55 padrão com anel.

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IU80911519002.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1431008924/05/2021, 11:54Exp. 1996748211

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

172881921313/05/2021

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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