Dispositivos MédicosCancelado
PROVOX® LIFE™ NIGHT HME
80911510041
Registro cancelado em 18/02/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
PROVOX® LIFE™ NIGHT HME
Número de registro
80911510041
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351997851202142
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
SUÉCIA
Apresentações / Modelos(1)
8262 - Provox Life Night HME.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13716590 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU80911510041.pdf | 18/02/2021, 19:28 | 0657395218 |
IU80911510041.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1371659018/02/2021, 19:28Exp. 0657395218
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0430482219Primária | 04/02/2021 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
043048221904/02/2021
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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