Dispositivos MédicosCancelado
PROVOX LUNA HME
80911510031
Registro cancelado em 18/02/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
PROVOX LUNA HME
Número de registro
80911510031
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351360914201813
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
SUÉCIA
Apresentações / Modelos(1)
Modelo: 8013. Acessório: 8016 - (Provox Luna ShowerAid).
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13911121 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU80911510031.pdf | 22/03/2021, 21:10 | 1106540212 |
IU80911510031.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1391112122/03/2021, 21:10Exp. 1106540212
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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