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Dispositivos MédicosCancelado

PulmoVista 500

10407370132

Registro cancelado em 01/02/2026 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

PulmoVista 500

Número de registro

10407370132

Classe de risco

III

Processo

25351321638201716

Empresa Detentora

País de fabricação

ALEMANHA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 290 dias14/08/2027
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

  • PulmoVista 500

Instruções de Uso e Arquivos(2)

9510488_03_IfU_PressurePod.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1535680627/10/2021, 14:04Exp. 4249155218
9511017_2_PV500_ptbr.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1535680227/10/2021, 14:04Exp. 4249155218

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(3)

394356721918/10/2021

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração de software (novas indicações e funcionalidades)

Publicado deferimento

394356921518/10/2021

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de partes e acessórios

Publicado deferimento

113831417314/08/2017

EQUIPAMENTO - Registro de Equipamento para Saúde, de Médio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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