Dispositivos MédicosCancelado
Pump Max
81248520006
Registro cancelado em 14/04/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Pump Max
Número de registro
81248520006
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351735525201767
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(2)
PMX110
PMX220
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14255810 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Anexo III.B - Instrução de Uso.pdf | 14/05/2021, 17:54 | 1865889211 |
Anexo III.B - Instrução de Uso.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1425581014/05/2021, 17:54Exp. 1865889211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Produtos relacionados
Outros produtos de Penumbra Latin America Distribuidora de Equipamentos e Produtos Médicos Ltda
- CATETER DE ACESSO INTRACRANIANO BENCHMARK81248520018
- CATETER DE ACESSO INTRACRANIANO NEURON MAX - PONTA ANGULADA81248520015
- CATETER DE ACESSO INTRACRANIANO NEURON MAX - PONTA RETA81248520014
- CATETER DE SELEÇÃO NEURON 6F81248520017
- Cateter de Aspiração INDIGO – CAT8 Angulado81248520010
- Cateter de Aspiração INDIGO – CAT8 Reto81248520012
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite