Dispositivos MédicosCancelado
Punch para Biopsia DIALIFE
80155479021
Registro cancelado em 13/07/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Punch para Biopsia DIALIFE
Número de registro
80155479021
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351208021202155
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ÍNDIA
Apresentações / Modelos(21)
PBU1.0
PBU 10.0
PBU 12.0
PBU 15.0
PBU 2.0
PBU 2.5
PBU 3.0
PBU 3.5
PBU 4.0
PBU 4.5
PBU 5.0
PBU 5.5
PBU 6.0
PBU 6.5
PBU 7.0
PBU 7.5
PBU 8.0
PBU 8.5
PBU 9.0
PBU 9.5
PBU1.5
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15768840 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 82.2 Instrução de uso-Punch para Biopsia(Paramount)Rev.00.pdf | 23/12/2021, 18:40 | 8458264218 |
| T38502643 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 82.2 Instrução de uso-Punch para Biopsia Dialife(Paramount)Rev.01.pdf | 24/06/2026, 14:07 | 0620918268 |
82.2 Instrução de uso-Punch para Biopsia(Paramount)Rev.00.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1576884023/12/2021, 18:40Exp. 8458264218
82.2 Instrução de uso-Punch para Biopsia Dialife(Paramount)Rev.01.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3850264324/06/2026, 14:07Exp. 0620918268
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 5054388211Primária | 22/12/2021 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
505438821122/12/2021
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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