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Dispositivos MédicosCancelado

Punch para Biopsia UNIQMED

80155479019

Registro cancelado em 14/02/2022 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Punch para Biopsia UNIQMED

Número de registro

80155479019

Nome técnico

Instrumento Para Biopsia

Classe de risco

II

Processo

25351772948202144

Empresa Detentora

Razão social

ASTRA CIENTIFICA LTDA

CNPJ

05.431.736/0001-38

Fabricante

PARAMOUNT SURGIMED LIMITED

País de fabricação

ÍNDIA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 27 dias25/11/2026
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(21)

  • PBU1.

    0

  • PBU 10.0

  • PBU 12.0

  • PBU 15.0

  • PBU 2.0

  • PBU 2.5

  • PBU 3.0

  • PBU 3.5

  • PBU 4.0

  • PBU 4.5

  • PBU 5.0

  • PBU 5.5

  • PBU 6.0

  • PBU 6.5

  • PBU 7.0

  • PBU 7.5

  • PBU 8.0

  • PBU 8.5

  • PBU 9.0

  • PBU 9.5

  • PBU1.5

Instruções de Uso e Arquivos(1)

80.2 Instrução de uso-Punch para Biopsia(Paramount)Rev.00.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1557467729/11/2021, 18:24Exp. 4700440210

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

454903621825/11/2021

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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