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Dispositivos MédicosAtivo

Puregraft 50

80588390009
Informações Gerais

Nome do produto

Puregraft 50

Número de registro

80588390009

Classe de risco

II

Processo

25351061845201931

Empresa Detentora

Fabricante

Puregraft LLC

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(1)

  • Puregraft 50 - Código: 50/PURE*Nota*: Cada Bolsa Puregraft50 é fabricada com um Slider fixo (parte integrante da Bolsa).

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Puregraft 50.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2043907319/07/2023, 21:16Exp. 0749726237

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

009468019022/04/2019

MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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