Dispositivos MédicosCancelado
QC HBcT ADVIA CENTAUR
80135630235
Registro cancelado em 14/04/2008 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
QC HBcT ADVIA CENTAUR
Número de registro
80135630235
Classe de risco
III
Processo
25351345998200532
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
Embalagem com 2 frascos de 7ml cada de controle positivo e 2 frascos de 7ml cada de controle negativo.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 095254071 | 11/12/2008 | IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril. | Publicado indeferimento |
| 251057060 | 16/06/2006 | IVD – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 128742087 | 14/04/2008 | IVD – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa | Publicado deferimento |
09525407111/12/2008
IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril.
Publicado indeferimento
25105706016/06/2006
IVD – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
12874208714/04/2008
IVD – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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