Dispositivos MédicosAtivo
QUALICHECK5+ LEVEL 3 S7750, REF: 944-019
10301160266
Informações Gerais
Nome do produto
QUALICHECK5+ LEVEL 3 S7750, REF: 944-019
Número de registro
10301160266
Classe de risco
III
Processo
25351332816202345
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
DINAMARCA
Apresentações / Modelos(1)
30 ampolas x 2 mL
Instruções de Uso e Arquivos(6)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T21584441 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrucoes de Uso_ABL800 Basic.pdf | 13/11/2023, 16:46 | 1252894236 |
| T21584440 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrucoes de Uso ABL80 FLEX.pdf | 13/11/2023, 16:46 | 1252894236 |
| T21584439 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrucoes de Uso _ ABL90 FLEX.pdf | 13/11/2023, 16:46 | 1252894236 |
| T21584438 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrucoes de Uso _ ABL90 FLEX PLUS.PDF | 13/11/2023, 16:46 | 1252894236 |
| T21584437 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrucao de Uso_ABL800 FLEX.pdf | 13/11/2023, 16:46 | 1252894236 |
| T21584436 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Insert_ QC5+ Control range Level 3.pdf | 13/11/2023, 16:46 | 1252894236 |
Instrucoes de Uso_ABL800 Basic.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2158444113/11/2023, 16:46Exp. 1252894236
Instrucoes de Uso ABL80 FLEX.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2158444013/11/2023, 16:46Exp. 1252894236
Instrucoes de Uso _ ABL90 FLEX.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2158443913/11/2023, 16:46Exp. 1252894236
Instrucoes de Uso _ ABL90 FLEX PLUS.PDF
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2158443813/11/2023, 16:46Exp. 1252894236
Instrucao de Uso_ABL800 FLEX.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2158443713/11/2023, 16:46Exp. 1252894236
Insert_ QC5+ Control range Level 3.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2158443613/11/2023, 16:46Exp. 1252894236
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0537274235Primária | 14/09/2023 | IVD - Registro de produto | Em exigência |
053727423514/09/2023
IVD - Registro de produto
Em exigência
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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