Dispositivos MédicosAtivo
QUALICHECK5+ LEVEL 4 S7760, REF: 944-020
10301160267
Informações Gerais
Nome do produto
QUALICHECK5+ LEVEL 4 S7760, REF: 944-020
Número de registro
10301160267
Classe de risco
III
Processo
25351332840202384
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
DINAMARCA
Apresentações / Modelos(1)
30 ampolas x 2 mL
Instruções de Uso e Arquivos(6)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T21584515 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrucoes de Uso ABL80 FLEX.pdf | 13/11/2023, 16:51 | 1252907231 |
| T21584516 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrucoes de Uso_ABL800 Basic.pdf | 13/11/2023, 16:51 | 1252907231 |
| T21584514 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrucoes de Uso _ ABL90 FLEX.pdf | 13/11/2023, 16:51 | 1252907231 |
| T21584513 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrucoes de Uso _ ABL90 FLEX PLUS.PDF | 13/11/2023, 16:51 | 1252907231 |
| T21584512 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrucao de Uso_ABL800 FLEX.pdf | 13/11/2023, 16:51 | 1252907231 |
| T21584511 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Insert_QC5+ Control range Level 4.pdf | 13/11/2023, 16:51 | 1252907231 |
Instrucoes de Uso ABL80 FLEX.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2158451513/11/2023, 16:51Exp. 1252907231
Instrucoes de Uso_ABL800 Basic.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2158451613/11/2023, 16:51Exp. 1252907231
Instrucoes de Uso _ ABL90 FLEX.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2158451413/11/2023, 16:51Exp. 1252907231
Instrucoes de Uso _ ABL90 FLEX PLUS.PDF
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2158451313/11/2023, 16:51Exp. 1252907231
Instrucao de Uso_ABL800 FLEX.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2158451213/11/2023, 16:51Exp. 1252907231
Insert_QC5+ Control range Level 4.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2158451113/11/2023, 16:51Exp. 1252907231
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0537297235Primária | 14/09/2023 | IVD - Registro de produto | Em exigência |
053729723514/09/2023
IVD - Registro de produto
Em exigência
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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