Dispositivos MédicosCancelado
QUANTASE NEOWASH 1575 DRIED BLOOD SPOT WASHER
80020699007
Registro cancelado em 08/01/2018 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
QUANTASE NEOWASH 1575 DRIED BLOOD SPOT WASHER
Número de registro
80020699007
Classe de risco
I
Processo
25351438221201219
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESCÓCIA (REINO UNIDO)
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0125140136 | 01/04/2013 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 0628230120Primária | 04/02/2013 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
012514013601/04/2013
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
062823012004/02/2013
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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