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Dispositivos MédicosAtivo

QUANTIA Lp(a) STANDARD / QUANTIA Lp(a) PADRÃO

80146501638
Informações Gerais

Nome do produto

QUANTIA Lp(a) STANDARD / QUANTIA Lp(a) PADRÃO

Número de registro

80146501638

Nome técnico

LIPOPROTEÍNA

Classe de risco

II

Processo

25351391257200991

Empresa Detentora

Fabricante

BIOKIT S.A.

País de fabricação

ESPANHA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 01/01/2100

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(1)

  • 5 X 1 mL

Instruções de Uso e Arquivos(1)

5P83-00-02.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1449696421/06/2021, 18:56Exp. 2402206217

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(4)

357142720126/11/2020

IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.

Publicado deferimento

050046214403/11/2014

IVD - Revalidação de registro

Publicado deferimento

202195516531/10/2016

IVD – Alteração de cadastro – Aprovação requerida – Indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), composição de produtos ou modelo de instrumentos, inclusão de produto no cadastro de família, alteração de informações de amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), de estabilidade, conservação e prazo de validade e processo de fabricação

Publicado deferimento

053046919530/09/2019

IVD – Alteração de cadastro – Aprovação requerida – Indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), composição de produtos ou modelo de instrumentos, inclusão de produto no cadastro de família, alteração de informações de amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), de estabilidade, conservação e prazo de validade e processo de fabricação

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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