Dispositivos MédicosCancelado
QUBIC RF - GERADOR DE RF PARA ABLAÇÃO CARDÍACA POR RF
80224390266
Registro cancelado em 28/09/2020 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
QUBIC RF - GERADOR DE RF PARA ABLAÇÃO CARDÍACA POR RF
Número de registro
80224390266
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351442169201602
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T12663187 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | Anexo III.B - Modelo de Rotulagem.pdf | 29/07/2020, 16:39 | 2488829200 |
| T12663186 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Anexo III.B - Instrução de Uso.pdf | 29/07/2020, 16:39 | 2488829200 |
Anexo III.B - Modelo de Rotulagem.pdf
ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM
T1266318729/07/2020, 16:39Exp. 2488829200
Anexo III.B - Instrução de Uso.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1266318629/07/2020, 16:39Exp. 2488829200
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2417438162Primária | 19/12/2016 | EQUIPAMENTO - Registro de Sistema de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
| 0133620177 | 03/04/2017 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado indeferimento |
241743816219/12/2016
EQUIPAMENTO - Registro de Sistema de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
Petição primária013362017703/04/2017
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado indeferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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