Dispositivos MédicosCancelado
QUBIC RF - GERADOR PARA ABLAÇÃO CARDÍACA POR RF
80224390295
Registro cancelado em 31/03/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
QUBIC RF - GERADOR PARA ABLAÇÃO CARDÍACA POR RF
Número de registro
80224390295
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351503592202109
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(3)
Qubic RF – Gerador para Ablação (400445)
Qubic RF – Pedal Interruptor (404964).
Qubic RF – Unidade de Controle (399622)
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14372814 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | 02_Anexo III.B - Modelo_Rotulagem.pdf | 01/06/2021, 13:50 | 2114749215 |
| T14372813 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 03_Anexo III.B - Instrucao de Uso.pdf | 01/06/2021, 13:50 | 2114749215 |
02_Anexo III.B - Modelo_Rotulagem.pdf
ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM
T1437281401/06/2021, 13:50Exp. 2114749215
03_Anexo III.B - Instrucao de Uso.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1437281301/06/2021, 13:50Exp. 2114749215
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1948372214Primária | 31/05/2021 | EQUIPAMENTO - Registro de Sistema de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
194837221431/05/2021
EQUIPAMENTO - Registro de Sistema de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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