Dispositivos MédicosCancelado

QUICKIE

80881989001

Registro cancelado em 12/11/2018 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

QUICKIE

Número de registro

80881989001

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351131200201375

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 3012 dias29/07/2018

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

Petição / Protocolo	Data	Assunto	Situação
0497291181	12/11/2018	EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA	Publicado indeferimento
0186302139Primária	29/07/2013	EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II	Publicado deferimento

049729118112/11/2018

EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado indeferimento

018630213929/07/2013

EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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