Dispositivos MédicosCancelado

QUICKIE

80881989002

Registro cancelado em 21/01/2019 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

QUICKIE

Número de registro

80881989002

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351131211201316

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 3012 dias29/07/2018

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

Petição / Protocolo	Data	Assunto	Situação
0186283139Primária	29/07/2013	EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II	Publicado deferimento
0512740188	21/01/2019	EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA	Publicado indeferimento

018628313929/07/2013

EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

051274018821/01/2019

EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado indeferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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