Dispositivos MédicosAtivo
QUICKIE
80881989003
Informações Gerais
Nome do produto
QUICKIE
Número de registro
80881989003
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351131209201317
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
Q7
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T23524317 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | manual_Q7.pdf | 18/04/2024, 16:50 | 0494538244 |
manual_Q7.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2352431718/04/2024, 16:50Exp. 0494538244
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0186314132Primária | 29/07/2013 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
018631413229/07/2013
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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