Dispositivos MédicosCancelado

QUICKIE

80881989005

Registro cancelado em 22/07/2019 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

QUICKIE

Número de registro

80881989005

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351131228201321

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 3012 dias29/07/2018

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

Petição / Protocolo	Data	Assunto	Situação
0186325138Primária	29/07/2013	EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II	Publicado deferimento
0847772188	10/07/2019	EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA	Não anuído

018632513829/07/2013

EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

084777218810/07/2019

EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA

Não anuído

Outros produtos de Loh Enterprises Importação, Exportação, Comércio e Serviços LTDA.

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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