Dispositivos MédicosCancelado
QUICKIE RIGID
80881980001
Registro cancelado em 15/07/2019 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
QUICKIE RIGID
Número de registro
80881980001
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351122242201314
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(5)
GP
GPSA
GT
Q7
QRi
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0881890188 | 02/07/2019 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Não anuído |
088189018802/07/2019
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Não anuído
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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