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Dispositivos MédicosAtivo

R-PRECISION

82286189009
Informações Gerais

Nome do produto

R-PRECISION

Número de registro

82286189009

Nome técnico

PONTA DE ULTRA-SOM

Classe de risco

II

Processo

25351292870202189

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(36)

  • 11110006 - R-PRECISION DT5A

  • 111160001 - R-PRECISION DT1

  • 111160002 - R-PRECISION DT1A

  • 111160003 - R-PRECISION DT2

  • 111160004 - R-PRECISION DT4

  • 111160005 - R-PRECISION DT5

  • 111160007 - R-PRECISION DT5B

  • 111160008 - R-PRECISION DT6

  • 111160009 - R-PRECISION DT7

  • 111160010 - R-PRECISION DT7A

  • 111160011 - R-PRECISION DT7S3

  • 111160012 - R-PRECISION DT7S4

  • 111160013 - R-PRECISION DT8L

  • 111160014 - R-PRECISION DT8R

  • 111160015 - R-PRECISION DT9

  • 111160016 - R-PRECISION DT11

  • 111160017 - R-PRECISION DT12

  • 111160018 - R-PRECISION DT12S

  • 111160019 - R-PRECISION DT13

  • 111160020 - R-PRECISION DT14

  • 111160021 - R-PRECISION DT20

  • 111160022 - R-PRECISION DP1

  • 111160023 - R-PRECISION DP2

  • 111160024 - R-PRECISION DP3

  • 111160025 - R-PRECISION DP3A

  • 111160026 - R-PRECISION DP4

  • 111160027 - R-PRECISION DP5

  • 111160028 - R-PRECISION DP5A

  • 111160029 - R-PRECISION DP6

  • 111160030 - R-PRECISION DP6A

  • 111160031 - R-PRECISION DP7

  • 111160032 - R-PRECISION DP8

  • 111160033 - R-PRECISION DP9

  • 111160034 - R-PRECISION DL1

  • 111160035 - R-PRECISION DL2

  • 111160036 - R-PRECISION DL3

Instruções de Uso e Arquivos(2)

9009 - INSTRUÇÃO DE USO__CADASTRO ANVISA82286189009_R-PRECISION REACT_Rev.02.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1790579921/10/2022, 17:40Exp. 4853525220
9009 - INSTRUÇÃO DE USO__CADASTRO ANVISA82286189009_R-PRECISION REACT_Rev.01.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1790579821/10/2022, 17:40Exp. 4853525220

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

361820521207/10/2021

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária
006904622527/01/2022

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Não anuído

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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