R - SPINE
Registro cancelado em 16/01/2023 segundo a ANVISA.
Nome do produto
R - SPINE
Número de registro
82286189065
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351398273202248
Apresentações / Modelos(2)
111500020 - R - SPINE 4, composto por:122290001 - Trocater Reto,122290002 - Obturador,122290003 - Drill,122290004 - Manipulo de Torque,122290005 - Drill Canulado 4,122290007 - Canula de Puncao,122290008 - Fio de Nitinol Brocado
111500021 - R - Spine 5, composto por:122290001 - Trocater Reto,122290002 - Obturador,122290003 - Drill,122290004 - Manipulo de Torque,122290006 - Drill Canulado 5,122290007 - Canula de Puncao,122290008 - Fio de Nitinol Brocado
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T18163749 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 9065- INSTRUÇÃO DE USO__CADASTRO ANVISA82286189065_R - SPINE_Rev.00 .pdf | 21/11/2022, 19:54 | 4963750228 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4733318229Primária | 06/10/2022 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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