Dispositivos MédicosAtivo
Radshield
82221260006
Informações Gerais
Nome do produto
Radshield
Número de registro
82221260006
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351100759202175
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ÍNDIA
Apresentações / Modelos(15)
X1D41013
X1D41023
X1D41033
X1D41043
X1D41053
X1D42013
X1D42023
X1D42033
X1D42043
X1D42053
X1D43013
X1D43023
X1D43033
X1D43043
X1D43053
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15144249 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 2021 - Radshield_versão Português.pdf | 27/09/2021, 21:55 | 3819792210 |
2021 - Radshield_versão Português.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1514424927/09/2021, 21:55Exp. 3819792210
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3632668212 | 27/09/2021 | MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA | Publicado deferimento |
| 3231253219Primária | 19/08/2021 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
363266821227/09/2021
MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA
Publicado deferimento
323125321919/08/2021
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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