elıxdata
Dispositivos MédicosAtivo

Sistema Modular Portegra 2

82221260001
Informações Gerais

Nome do produto

Sistema Modular Portegra 2

Número de registro

82221260001

Nome técnico

Equipamento de Suporte

Classe de risco

I

Processo

25351824416202108

Empresa Detentora

Razão social

Aurealliance comércio, representação e projetos Ltda

CNPJ

37.983.062/0001-70

Fabricante

MAVIG GMBH

País de fabricação

ALEMANHA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(128)

  • E-LE75-120180

  • E-LE75-3570

  • E-LE75-70120

  • E-LE95-120150

  • E-LE95-3570

  • E-LE95-70120

  • E-OT75-120180

  • E-OT75-3570

  • E-OT75-70120

  • E-OT95-120150

  • E-OT95-3570

  • E-OT95-70120

  • GD4020

  • GD4210

  • GD4210-L

  • GD4210-XL

  • GD4220

  • GD4220-L

  • GD4220-XL

  • GD45E

  • GD45E75-70120

  • GD45E75-70180

  • GD45E95-70120

  • GD45E95-70150

  • GD5000xx1Z01AAZ1Z1

  • GD5000xx1Z01ABZ1Z1

  • GD5000xx1Z01ACZ1Z1

  • GD5000xx1Z01ADZ1Z1

  • GD5000xx1Z02AAZ1Z1

  • GD5000xx1Z02ABZ1Z1

  • GD5000xx1Z02ACZ1Z1

  • GD5000xx1Z02ADZ1Z1

  • GD5000xx1Z03AAZ1Z1

  • GD5000xx1Z03ABZ1Z1

  • GD5000xx1Z03ACZ1Z1

  • GD5000xx1Z03ADZ1Z1

  • GD5000xx1Z04AAZ1Z1

  • GD5000xx1Z04ABZ1Z1

  • GD5000xx1Z04ACZ1Z1

  • GD5000xx1Z04ADZ1Z1

  • GD5025Z00xx1AAZ1Z1

  • GD5025Z00xx1ABZ1Z1

  • GD5025Z00xx1ACZ1Z1

  • GD5025Z00xx1ADZ1Z1

  • GD5025Z00xx2AAZ1Z1

  • GD5025Z00xx2ABZ1Z1

  • GD5025Z00xx2ACZ1Z1

  • GD5025Z00xx2ADZ1Z1

  • GD5040Z00xx1AAZ1Z1

  • GD5040Z00xx1ABZ1Z1

  • GD5040Z00xx1ACZ1Z1

  • GD5040Z00xx1ADZ1Z1

  • GD5040Z00xx2AAZ1Z1

  • GD5040Z00xx2ABZ1Z1

  • GD5040Z00xx2ACZ1Z1

  • GD5040Z00xx2ADZ1Z1

  • GD60D012

  • GD60D022

  • GD60D032

  • GD60DUAL

  • GD60W-4.1-F/A

  • GD60W-4.2-F/A

  • GD60W-6-F/A

  • GD60W-8-F/A

  • GD60W-HL-P/A

  • GD60W-W-P/A

  • GD60XW-4.1-F/A

  • GD60XW-4.2-F/A

  • GD60XW-6-F/A

  • GD60XW-8-F/A

  • GD60XW-HL-P/A

  • GD60XW-W-P/A

  • HZAL1A145

  • HZAL1A160

  • HZAL1A175

  • HZAL1E145

  • HZAL1E160

  • HZAL1E175

  • HZAL2E145

  • HZAL2E160

  • HZAL2E175

  • HZP01

  • HZP02

  • HZP03

  • HZS200

  • HZS250

  • HZS300

  • HZS500

  • MD-69

  • MD711

  • MD712

  • MD713

  • MDH130

  • TS1001

  • TS1002

  • TS1005

  • TS1006

  • TS1060-SET

  • TS1061-SET

  • TS1501

  • TS15011

  • TS1502

  • TS15021

  • TS1503

  • TS15031

  • TS1515

  • TS1515E

  • TS1515R

  • TS1520

  • TS1521

  • TS1524

  • TS1525

  • TS2001

  • TS2002

  • TS2003

  • TS2004

  • TS2005

  • TS2020

  • TS2021

  • TS2022

  • TS2023

  • TS2031

  • TS20311

  • TS2032

  • TS20321

  • TS2320

  • TS2321

  • TS2322

Instruções de Uso e Arquivos(1)

POR02G04_PT2_Instructions for Use_pt_0821 (1).pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1503753413/09/2021, 09:52Exp. 3613188210

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

290950021012/08/2021

EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite

Criar conta grátisJá tem conta? Entrar