Dispositivos MédicosVencido
Rapid SARS-CoV-2 Antibody (IgM/gG) Test
81990130001
Este registro está vencido e não é mais válido.
Informações Gerais
Nome do produto
Rapid SARS-CoV-2 Antibody (IgM/gG) Test
Número de registro
81990130001
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351631486202025
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(1)
Kit para 25 testes
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| A2367598 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | INSTRUCAO-DE-USO - 1 de 1 | 29/07/2020, 21:31 | 2166625203 |
INSTRUCAO-DE-USO - 1 de 1
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A236759829/07/2020, 21:31Exp. 2166625203
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2166625203Primária | 30/07/2020 | IVD - Registro de produto | Publicado deferimento |
216662520330/07/2020
IVD - Registro de produto
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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